Ботагоз Омар
Дети-инвалиды Карагандинской области страдают от несовершенства системы государственных закупок в нашей стране. Речь идет об обеспечении детей ортезами и ортопедической обувью, которые по закону должны предоставляться бесплатно два раза в год: зимой и летом. Но пока обувь доходит до адресата, она оказывается уже не по размеру

Протезно-ортопедические изделия и инвалидные коляски - это предметы первой необходимости для детей-инвалидов, а потому, по Постановлению правительства “О некоторых вопросах реабилитации инвалидов” от 20 июля 2005 года, они должны предоставляться за счет средств из госказны в соответствии с законодательством РК о государственных закупках.
Как сообщила “НП” председатель Общественного объединения “Азимут Плюс” Ботагоз Дюсенбаева по итогам проведенной недавно общественной экспертизы, в Карагандинской области дети годами ждут положенной им помощи от государства. Между тем отсутствие корректирующей обуви грозит больным детям деформацией конечности. “Например, в городе Балхаше 13-летней девочке привезли обувь, которая по размеру впору только 5-летнему ребенку”, - рассказывает представитель объединения.
Поэтому родители вынуждены покупать дорогостоящие технические средства за свой счет. “Абсолютное большинство опрошенных заявили о том, что специалисты отделов занятости отправляют их покупать технические средства за свой счет, дают адреса продавцов. Для снятия мерок по ортопедической обуви отделами занятости, согласно постановлению правительства, должны отправляться специалисты, снимающие слепки ног с детей.
Однако опрошенные из отдаленных районов областного центра сообщили, что специалисты не выезжают, и родители вынуждены везти своих детей в областной центр за свои деньги, подвергая детей дорожному дискомфорту, учитывая, что многие дети, нуждающиеся в технических средствах, - колясочники”, - отметила Ботагоз Дюсенбаева.
Мы обратились за комментарием в областное управление координации занятости и социальных программ. “Потребность в ортопедической обуви и в протезно-ортопедических изделиях нуждающихся инвалидов формирует отделы занятости на местах, по которым затем в областных управлениях формируется бюджетная заявка. В настоящее время она формируется на 2015 год”, - отметила представитель отдела по организации работы с инвалидами и ветеранами Каламкас Кадирбаева.
По ее словам, заявка составляется на основе заключения медико-социальной экспертизы (МСЭ), которая устанавливает группу инвалидности и определяет, нуждается ли ребенок в ортезах или ортопедической обуви.
Представитель управления социальных программ добавила, что заложенные в бюджете средства выделяются в конце года и все поступившие к ним заявки удовлетворяются стопроцентно, “согласно очередности”.
“Некоторые родители жалуются на качество обуви, которую мы закупаем. Она производится в Казахстане. У нас есть Республиканский протезно-ортопедический центр с филиалами в Петропавловске, Семее и Алматы. Если бы кроме них были другие альтернативные учреждения, которые оказывали бы аналогичные услуги, возможно, мы закупали бы у других поставщиков, но пока выбора нет. Поэтому мы ежегодно и перезаключаем договор закупа из одних и тех же источников”, - уточнила она.
По ее словам, казахстанская обувь стоит около 15 тысяч тенге (то есть две пары обуви обходятся госказне в 30 тысяч тенге на каждого ребенка ежегодно). Стоимость зарубежных аналогов в два-три раза выше. Для родителей, вынужденных постоянно изыскивать средства для покупки лекарств, сеансов массажа и различных лечебных процедур, это чаще всего не по карману, так как они вынуждены ухаживать за детьми-инвалидами и не имеют постоянного источника дохода.
Учитывая, что в одной только Карагандинской области насчитывается 447 детей-инвалидов (а в республиканском масштабе счет идет на тысячи), нетрудно посчитать, сколько бюджетных средств в нашей стране используется спустя рукава.
По мнению представителей Общественного объединения, вопрос, связанный с низкой оперативностью оказания госпомощи со стороны государства, назрел уже давно. А потому на этой неделе представителей ОО пригласили в мажилис, чтобы выяснить их точку зрения на этот счет. Остается надеяться, что проблема, актуальная для всех маленьких казахстанцев, нуждающихся в специальной обуви и технике, будет решена. Параллельно с этим представители “третьего сектора” просят пересмотреть прохождение МСЭ с ежегодного на бессрочное для таких неизлечимых заболеваний, как ДЦП, синдром Дауна, потеря конечностей. Тогда и оперативность решения этих проблем повысится, и детям не придется каждый раз преодолевать большие расстояния и нести транспортные издержки.

Астана