Моя двенадцатилетняя дочь Аяжан Молдиева сейчас находится на лечении в городе Минске (Республика Беларусь). Она болеет с 2005 года. В Казахстане ей не смогли установить правильный диагноз, а в 2008 году Аяжан была обследована в Государственном учреждении детской онкологии и гематологии города Минска, и ей был поставлен диагноз - анемия Фанкони тяжелой степени. Такое заболевание лечится только с помощью трансплантации костного мозга, у нас, в Казахстане, такое лечение не проводится. За время лечения Аяжан полностью стала зависеть от препаратов крови, во время гемотрансфузии в НИИ педиатрии и детской хирургии ее заразили гепатитом С, что сильно осложнило ей жизнь.
С 22 сентября 2008 года мы находимся в онко-гематологическом центре в городе Минске, где нас начали готовить к трансплантации костного мозга (ТКМ) - был найден неродственный донор.
26 марта 2009 года Аяжан перенесла первую ТКМ, но из-за сложности нашего диагноза и не полной совместимости донора трансплантат не прижился.
19 июня 2009 года была проведена повторная ТКМ. Наблюдается положительная динамика. Для дочери сейчас появилась надежда на излечение. Мы прикладываем выписку лечащей клиники. Сейчас ей нужна особенная поддержка: дорогостоящие препараты, осмотр врачей, проводивших ТКМ, развернутые анализы крови и нового костного мозга. В данное время возвращение в Казахстан без продолжения лечения и поддержания положительной динамики смерти подобно.
С начала 2008 года я добивалась от Министерства здравоохранения РК выделения международной квоты, которую с большим трудом нам предоставили в сентябре 2008 года, хотя первая оплата прошла только в феврале 2009 года, что влекло постоянные проблемы в Минске. Но выделенная квота израсходована, осталось еще оплатить только небольшую часть. Мы не можем прекратить поддерживающую послетрансплантационную терапию. Мои личные средства тоже израсходованы.
Сейчас, когда у Аяжан появился шанс на жизнь, нам необходимы денежные средства, потому что лечение приостанавливать нельзя.
Для того чтобы долечить мою дочь, необходимо около 30 000 (тридцать тысяч) долларов США, по сравнению с уже затраченными средствами это немного, а по сравнению с ценой жизни это ничто.
Прошу откликнуться тех, кто в состоянии помочь ей!

С уважением и надеждой на помощь,
Омарова Гульназ, мама Аяжан
Телефоны: 224-19-34, 8-701-722-87-61