Наталия Цой
Еще свежи в памяти события, связанные с заражением гепатитом С детей, больных лейкемией. Казалось, что после прошлогоднего скандала все должно измениться в кардинально лучшую сторону. Но не тут-то было. Вроде бы уже и министра здравоохранения сменили, и всех виновных уволили, а дети продолжают инфицироваться этим серьезным, а подчас и смертельным заболеванием

Сегодня президент общественного фонда (ОФ) “Улагатты Жануя” Марианна Гурина вновь вынуждена обращаться со страниц средств массовой информации к тем, кто все-таки может помочь этим детям. “На сегодняшний день к нам обратились 52 мамы вновь заболевших детей, - рассказывает она. - Дети, которые и так больны страшным заболеванием - раком крови, заражаются (гепатитом С. - Прим. ред.) из-за беспечности и халатности людей, которым все равно, что творится с детьми. Ситуация критическая”.
В прошлом году было принято решение лечить вирусный гепатит С бесплатно. Но по решению Минздрава детям был закуплен вместо пегинтрона, которым раннее лечили детей, препарат роферон, являющийся более дешевым. Если раньше ребенку было достаточно одного укола пегинтрона в неделю (после этого препарата у ребенка наступала сложная адаптация), то роферон нужно колоть три раза.
“Детям очень тяжело дается эта инъекция, - отмечает Марианна Гурина. - Но страшнее тот факт, что этот препарат не помогает детям, а продолжает мутировать в организме. Почему и кому было выгодно закупить именно это лекарство?”
Этим же вопросом задались и мамы. “Ответьте, кому выгодна такая схема? Тем, кто выиграл тендер, или детям, подвергающимся очередным испытаниям? - спрашивают они в письме. - Все наши доводы и доводы ведущих гепатологов страны не возымели действия на прежнее руководство Минздрава.
Теперь дети опять вынуждены ждать замены препарата, и будет ли он заменен, вопрос открытый”.
В обращении озвучены и другие проблемы, касающиеся лечения таких деток. Это и финансовый вопрос, касающийся как стоимости обследования, так и пособий, выделяемых государством на содержание больных малышей. Естественно, его авторы коснулись и проблем, связанных с получением квоты.
Напомним, что на страницах нашей газеты в позапрошлом году (статья “Кровная жесть” в “НП”, №40 от 9 октября 2009 года) уже поднималась тема о детях, больных лейкемией и зараженных гепатитом С. Мало того, мы были одними из первых, кто рассказал о том, как специалисты Минского медицинского центра вынуждены лечить не только раковые заболевания, но и бороться с последствиями заражения гепатитом С.
Тогда Ольга Олейникова, директор Республиканского научно-практического центра детской онкологии и гематологии в городе Минске, прокомментировала создавшуюся ситуацию таким образом: “Все казахстанские дети, которые приезжают к нам, прежде проходили лечение у себя на родине, в Казахстане. Там им делали и переливание крови. И практически все они инфицированы гепатитом С, а иногда и гепатитом B в придачу.
Естественно, это осложняет лечение основного заболевания, но мы начинаем лечить и гепатит. Мы не сообщаем о таких случаях, потому что это проблема не нашей страны, но мы пишем подробные выписки, где указано, что дети приезжают диагностированные гепатитом, и ваши специалисты могут узнать об этом из них (выписок). Но никакой реакции с вашей стороны пока еще не было”.
Как нет никакой реакции и сейчас. По-прежнему эти маленькие герои, которые каждый день борются за свою жизнь, вынуждены делать это практически в одиночку. “Неужели наши дети чужие для своей страны? Почему нашу боль никто не хочет разделить с нами? - искренне недоумевают в обращении их мамы. - Мы любим свою страну, хотим гордиться ею. Хотим, чтобы наши дети участвовали в становлении, росте и процветании отечества. Хотим, чтобы наши дети жили...”
Сегодня благодаря общественному фонду “Аман-Саулык” открыта горячая линия, и теперь каждая мама, столкнувшаяся с той же бедой, может позвонить по телефону +7 (727) 232-08-51 (52) и рассказать о своей непростой ситуации.